Иришка появилась на свет совсем недавно. Она еще очень маленькая. Она здорова. Она родилась, чтобы спасти жизнь. Виталик живет в нашем мире уже 6 лет. Он уже взрослый. Он болен. Он родился, чтобы жить. Иришка должна ему помочь. Старшая сестра Света не может - у нее врожденное заболевание почек. Когда вес малышки достигнет 10 килограмм, обследование должно определить сможет ли она быть донором своему брату.

Многие из нас читают глянцевые журналы, в которых рассказывают, как Анжелина Джоли усыновила очередного ребенка из очередной страны третьего мира или как Кайли Миноуг вылечилась после рака груди и продолжает карьеру. Немалая часть читателей восхищается такими поступками. Иногда мы видим по телевизору, что в Африке дети умирают от голода, некачественной воды и СПИДа. Многие из нас расстраиваются и на пять минут задумываются о том, как жесток этот мир. Потом приходят к выводу, что не в силах помочь миллионам этих несчастных.

Учредители благотворительного фонда «Саби» не тешат себя иллюзиями, что смогут изменить нашу тяжелую реальность, но они пытаются сделать так, чтобы кто-то из нас помог хотя бы одному ребенку увидеть, что жизнь это не только мамины слезы, люди в белых халатах, болючие уколы и тяжелые операции.

Фонд «Саби» был основан более года назад. Его учредители занимаются тем, что пытаются поддержать семьи, дети из которых тяжело больны и нуждаются в дорогостоящем лечении за пределами Северной и Южной Осетии. Фондом занимаются совсем молодые ребята: небогатые и без каких-то особенных связей. Их им приходится налаживать. Со дня основания фонд провел несколько небольших благотворительных акций, во время которых были собраны средства для больных детишек. Не думайте, что это какие-то крупные суммы, и ребята смогли целиком покрыть стоимость лечения малышей. Хотя 250 тысяч рублей, на первый взгляд, много.

Но не когда одно лекарство стоит сто двадцать тысяч рублей. «Саби» пытается насколько возможно облегчить жизнь родителей, которым нужно полностью отдавать себя детям. Например, покупают фильтры для воды, респираторные маски, подгузники, антибактериальные салфетки, витамины. Это может показаться мелочами, но даже они требуют все больше и больше денег у родителей, пытающихся найти средства на чрезвычайно дорогие препараты и операции.
В Культурном центре Московской осетинской общины открылась выставка, организованная благотворительным фондом «Саби» при поддержке владикавказской Школы искусств им. Тавасиева. Там представлены несколько десятков работ юных художников. Средства, вырученные от продажи каждой картины, будут направлены на помощь детям, живущим на грани жизни и смерти. Цена одной картины для многих не очень высокая - 2500 рублей. Но такие суммы, собранные с миру по нитке, очень часто помогают малышам радоваться, улыбаться, смеяться - жить дальше. Кто-то может купить картину сам, где-то люди могут собрать денег и приобрести ее совместно.

Руководитель фонда Залина Цопанова утверждает, что помощь больным детям - это не только деньги. Например, Алан Макиев просто нуждается в общении. К нему приходят волонтеры из организации «Доноры - детям», но им сложно достучаться до сердца ребенка - он говорит только по-осетински. Алану бы очень помогло просто общение с кем-нибудь, кто не только кричит везде, что надо владеть родным языком, а может придти и поговорить с ним. Маленький Виталик хочет побывать в цирке. Нужен человек, кто мог бы с ним сходить. Некоторых детей надо просто заново научить улыбаться. Им нужна наша с вами любовь и поддержка.

На открытии выставки Елена Голяновская из фонда «Доноры детям» рассказала, что помогать можно по-разному: периодически сдавать кровь, играть с детьми, покупать для отделения немного моющих средств, писать детям письма...
К сожалению, родителям в таких ситуациях приходится переживать не только болезнь своего малыша. Вокруг еще множество трудностей. Зачастую для продолжения лечения ребенка всей семье необходимо переезжать в Москву. Но родители не могут жить в больнице. Им нужно жилье. И работа. Четырехлетняя Камилла Хачирова больна острым лимфобластным лейкозом. До того, как диагноз был поставлен, ее отец Алуда Хачиров работал варщиком на одном из бесланских спиртзаводов. В Москве он смог устроиться на должность помощника варщика на стройке. Уже несколько месяцев ему не платят. Ничего. Отчаявшийся отец боится, что его просто хотят кинуть. Думаю, многие понимают, что значение этого слова для отца больной девочки гораздо ужасней, чем для простого обывателя. В Москве родителям таких детей надо не просто где-то жить, но и работать. Многим тяжело найти такую возможность.

Алан, Виталик, Камилла, Кристина, Снежана, Миша... Этим детям от полутора до десяти лет. Острый лимфобластный лейкоз, нейробластома, острый миелобластный лейкоз, апластическая анемия... Это их диагнозы. Были еще Хетаг Кадиев и Тома Чихавиева. Больше их нет.

Благотворительная выставка фонда «Саби» будет проходить в культурном центре Московской осетинской общины до начала мая. Её адрес, данные электронных кошельков и другую дополнительную информацию вы можете найти на сайте фонда http://sabi-fond.ru Вы можете придти на выставку и не покупать картину, если нет такой возможности. Но можно опустить небольшую сумму в ящичек для пожертвований.
Этим детям надо помочь...

Залина Богазова

15-й регион