"Это, конечно, бывает, но с кем-то - не со мной", когда жизнь идет по накатанной колее без ощутимых кочек, всегда хочется думать, что серьезные трудности, беды, о которых пишут в газетах и говорят по телевидению, случаются не здесь и не сейчас. Да, кто-то попадает в аварии, у кого-то дети заболевают лейкозом... И все трагические истории о болезнях, несчастных случаях и прочих не победимых обстоятельствах, безусловно, трогают... Но они ведь происходят где-то далеко, с кем-то незнакомым, а значит, и думать обо всем этом необязательно и даже противопоказано - у нас в жизни и без того полно негатива...

А ведь никто не застрахован. Ни от несчастного случая, ни от болезни. Важно понимать это. Вернее, важно чувствовать всем сердцем, что беда, пришедшая в отдельно взятый дом, - это общая беда...

Маленькой Кристине Кусаевой только три года. Ее диагноз - нейробластома, 4-я стадия. Это заболевание, часто минующее первые стадии абсолютно бессимптомно, является наиболее распространенным среди опухолевых заболеваний, возникающих у детей раннего возраста. Нейробластома поддается лечению. Но лечение это долгое и дорогое. Где среднестатистической семье взять сотни тысяч евро на проведение операции, например, в той же Германии, где наработан солидный и успешный опыт по борьбе с этим недугом? Остается просить. У государства, у представителей фамилии, у добрых людей...

- Мы подумали, что можем помочь этим детям, не дожидаясь момента, когда нас попросят о помощи, - в редакции «СО» сегодня Владимир Шавлохов. Молодой, энергичный юрист, живущий в Москве и там же с группой единомышленников создавший благотворительный фонд «Саби» им. Томы Чихавиевой, шестнадцатилетней девочки, которая умерла, не сумев побороть обнаруженное у нее серьезное заболевание. Сначала фонд создавался при осетинской диаспоре в Москве, потом - отправился в свободное плавание.

- Многие заболевания - в основном речь об онкологических - в раннем возрасте и на ранней стадии вылечить можно,- рассказывает Владимир. - и из нашей республики ежегодно в столицу едут семьи, в которых надеются на выздоровление малыша, надеются на то, что произойдет чудо, и соберется необходимая сумма... Эти надежды не всегда оправдываются. Нередко семье, в которой серьезно заболел ребенок, приходится очень непросто. Ведь, чтобы приехать в Москву на обследование, чтобы на это время найти жилье, чтобы как-то жить, нужны средства. И немало. У многих нет и этого, не говоря уже о том, что завтра - после обследования - понадобятся деньги на лечение...

Кстати, высокотехнологичную медпомощь, дорогостоящие медикаменты предоставляет государство. Но! Это не всегда та помощь и те медикаменты, которые необходимы. Скажем на препарат N, который можно получить по государственной программе, у ребенка аллергия. А вот на аналогичный немецкий - аллергии нет. Но ведь по утвержденному перечню предоставляется именно препарат N и никакой другой. Что делать? Или такой пример: необходимо делать операцию. И родители знают, что эту операцию лучше всего сделают в Бельгии, что там жизнь их малыша почти наверняка спасут. Не потому, что наши врачи - плохие. Просто наши - сильнейшие в лечении других патологий, а с данной успешнее всего справятся там... Где взять необходимую сумму, которая чаще всего составляет совершенно неподъемную для родителей цифру?

-Наша задача на сегодня, - продолжает Владимир, - дать наиболее полную информацию наибольшему числу людей, способных оказать помощь. Мы используем интернет-ресурсы (на нашем сайте, который можно найти по адресу: http://sabi-fond.ru, есть информация о детях и - указанных в этом материале тоже - из Осетии, нуждающихся в материальной поддержке сегодня - завтра может быть поздно), раздаем буклеты, ровели благотворительную выставку в осетинской диаспоре в Москве и попытаемся повторить этот опыт здесь, во Владикавказе.

Фонду «Саби», несмотря на очень юный возраст (фонд существует всего чуть больше года), уже есть о чем рассказать. За год своего существования он взял под крыло около 20 детей из Северной Осетии. Двоим из этих ребят, увы, помочь не удалось, а остальные, борются за жизнь, кто-то уже и домой вернулся с хорошими показателями.

- Наш фонд пока не в состоянии помогать в том объеме, который порой бывает необходим: понятно, что мы только-только начинаем, только становимся узнаваемыми, налаживаем связи с бизнесменами, компаниями, которые имеют желание и возможность помогать больным детям. И все же делаем все, что можем. Лекарства, респираторные маски, подгузники покупаем. Кому-то покажется - мелочь, а на поверку выходит, что такая вот помощь «по мелочи» семьям, которые загнаны в угол, совсем не лишняя.

Кстати, все свои доходы-расходы фонд отображает на сайте в Интернете.

- Что уж говорить: в нашей стране, как и везде, хватает людей, которые готовы наживаться даже на чужом горе. И поэтому недоверие к молодым организациям, таким как наша, вполне понятна. Вот мы и заняли предельно открытую позицию: чтобы не возникало сомнений в наших благих намерениях, мы стараемся быть абсолютно «прозрачными». Отчет о каждом полученном нами и потраченном рубле есть в Интернете. Все до последней копейки - кому, что и когда приобрели.

Помощь заключается не только в материальной поддержке. Снежана Бичеева (у нее острый лимфобластный лейкоз и она с сентября находится на лечении в Москве), например, наконец с помощью друзей из «Саби» побывала в цирке на Цветном Бульваре, как и мечтала. Пусть десятилетняя девочка вынуждена пока носить респираторную маску - никакая маска не скроет сияющих счастьем детских глаз...

- Возможно, кому-то необходим транспорт, чтобы добраться в аэропорт, с кем-то нужно просто поговорить, подарить плюшевого медведя - и ребенок будет счастлив... Это в наших силах, мы это делаем, - говорит Владимир.

Конечно, молодые активисты фонда мечтают о том, что когда-нибудь смогут оказывать куда более существенную поддержку детям из родной Осетии. Не просто мечтают - прилагают все усилия, чтобы достичь цели.

- Сегодня главное - получить достаточно информационного пространства для широкой деятельности. Люди готовы помогать, скорее, тому, кого знают. Вот мы и стремимся, чтобы каждый наш ребенок был не просто ребенком, а хорошо знакомым другом, чья история не оставляет равнодушным, за процессом лечения которого можно следить... А как не помочь другу?!

Ставка эта себя уже оправдывает. Вот на сайте фонда выставлена информация о малышах, которым сегодня нужна помощь. Алану Багаеву всего 2 года, диагноз - лейкоз. Есть контактные телефоны, реквизиты счета и ... видео. Сюжет о маленьком Алане сняли журналисты НТВ и не проникнуться бедой этого крошечного, но уже несчастного человека невозможно.

О Мише Бондареве на сайте тоже есть свой рассказ. Увы, трагический. Это раньше Залина Цопанова, журналист РИА-Новости и одна из активных членов фонда, писала о том, что необходимо маленькому Мишутке. Теперь Миши нет. Он умер 12 мая нынешнего года. У тех, кто следил за ходом болезни этого малыша, кто старался ему помочь, остались только фотографии белокурого голубоглазого сорванца. И, как ни странно, надежда. На то, что может быть, удастся спасти других детей, которые находятся пока не в столь тяжелом положении, у которых есть еще шанс.

- Мы постарались создать ощущение непосредственного общения нашего интернет-сайта с детьми, истории которых здесь размещены. И правда, люди вновь и вновь листают виртуальные страницы, действительно помогают детям...

В ближайшие дни фонд «Саби» планирует открыть во Владикавказе, в Республиканском музее краеведения выставку-продажу 50 работ воспитанников Владикавказской художественной школы. Собранные средства пойдут в помощь тем малышам, для которых каждый новый день жизни - подарок и борьба за возможность прожить день следующий.

- В нашем проекте нас поддержали Институт Цивилизации, группа компаний «Зебра», активную поддержку оказывают республиканские СМИ. А вот контакт с некоторыми организациями, ведомствами, которые непосредственно занимаются проблемами детей с серьезными патологиями, все никак не получается... То ли не доверяют нам пока, или есть какая-то другая причина... Не знаю, утверждать не буду.

Впрочем, все это - тесное взаимодействие и с государственными структурами, и с другими общественными организациями - скорее всего, у «Саби» еще впереди. Для начала, и в фонде с этим согласны, надо набрать темп, наработать опыт, создать правовую базу, которая позволила бы фонду работать долго и успешно, независимо от обстоятельств, которые могут возникнуть в жизни его основателей и сегодняшних активистов.

- Сегодня мы работаем, как говориться, на голом энтузиазме, руководствуясь одним только сочувствием к больным ребятам и их родителям. Но, надо признать, это слишком зыбкая основа - никто ведь не знает, что и нас может ожидать завтра. А надо сделать все, чтобы фонд существовал и без нашего непосредственного участия, чтобы была выработана система. Обязательно этим займемся, потому что уже сделано много, и терять наработки, контакты совсем не хочется.

Но это - планы. А по факту: фонд «Саби» - один из многих благотворительных фондов, действующих в России, и первый, работающий по «региональному признаку». То есть все усилия сотрудников фонда направлены на помощь детям именно нашей республики.

- Знаете, этих детей - тяжелобольных - не так много, чтобы мы не могли им помочь. Мы - это каждый неравнодушный житель и Северной Осетии, и Москвы, где мы работаем, и любого другого региона или города России и зарубежья. Согласитесь, пожертвовал бы каждый третий дитель республики по тридцать пять рублей на лечение Кристины Кусаевой, и собрались бы те самые 200 тысяч евро на операцию в Германии. А так - денег не нашлось...

Кристина сегодня с завидным упорством борется за жизнь. В Москве ей помогают врачи, родные, друзья, такие как сотрудники «Саби». Но нужны средства... Как и Снежане Бичеевой, и маленькому Алану Багаеву, и семилетнему Виталику Бестаеву, и Алану Макиеву, которому 11 лет и у которого тяжелая форма апластической анемии, и другим совсем крошечным и уже не совсем детям. Поможем? Мы ведь так гордимся тем, что живем в республике, в которой сильны традиции взаимовыручки, где готовы протянуть руку помощи страждующему только потому, что он - земляк. И мы в критических ситуациях не раз доказывали, что эти наши характеристики - не пустой звук. Ребята, о которых говорилось выше, многие другие их братья по несчастью именно сейчас оказались в критической ситуации. Ес лине помочь сегодня, завтра эти дети могут погибнуть. Так что же? Поможем?